进口药品EMS发到国内的成本预算

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进口药品EMS发到国内的成本预算

进口药品EMS发到国内的成本预算

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万享供应链管理（上海）有限公司成立于1997年，拥有华南、华东、华北三个方案接收中心，近500名综合物流师的大型供应链服务平台，12大实体分公司分别设在上海、广州、北京、深圳、天津、昆山、宁波、青岛、大连、成都、厦门、武汉、香港。万享服务团队，拥有各大港口药品进口清关案例，3分钟4种物流方案。12家分公司各大口岸任您挑选！！！

┌───────药品进口报关清关代理公司────────┐
万享供应链管理（上海）有限公司
Vanhang Supply Chain Management (Shanghai) Co.,Ltd
联系人：王先生 电话同步
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备案办理程序：
(一)填报《进口药品报验单》。
进口单位需填写《进口药品报验单》《进口药品报验单》，备部申报资料后，向大连市食品药品监督管理局药品注册与安全监管处申请药品进口备案。
(二)药品进口备案资料验收。
逐项检查以上申报资料是否完整、真实。
(1)申报品种的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》(正本或者副本)复印件;药品、精神药品《进口准许证》复印件;
(2)进口单位的《药品经营许可证》和《企业法人营业执照》复印件;药品生产企业自行进口本企业生产所需原料药和制剂中间体的进口备案，需提供《药品生产许可证》和《企业法人营业执照》复印件;
(3)申报品种《进口药品注册证》或《医药产品注册证》载明的生产国有关当局出具的原产地证明复印件;
(4)申报品种的出厂检验书复印件;
(5)申报品种的装箱单、提运单和货运发票复印件;
(6)申报品种的购货合同复印件;
(7)申报品种的药品说明书及包装、标签的式样(原料药和制剂中间体除外);
(8)申报品种近一次《进口药品检验书》和《进口药品通关单》复印件;
(9)国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，需提供生产检定记录摘要及生产国或者地区药品管理机构出具的批签发证明原件;
经其他国家或者地区转口的进口药品，需要同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运发票等。
(三)注册证明文件查验。
当场检查《进口药品注册证》、《医药产品注册证》(正本或副本)、《进口准许证》或者《进口药品批件》原件，并与国家食品药品监督管理局核发的原件或复印件的内容逐项进行核对。
(四)受理。
药品进口备案资料和《进口药品注册证》、《医药产品注册证》(正本或副本)、《进口准许证》、《进口药品批件》原件当场检查无误后，予以受理，将原件交还进口单位，进入办理程序。
(五)药品进口备案的办理。
(1)符合要求的，当日发出《进口药品通关单》，同时向大连市药品检验所发出《进口药品口岸检验通知书》并附上述资料一份;不符合要求的，当日发出《药品不予进口备案通知书》;
(2)进口药品、精神药品，由我局向**市药品检验所发出《进口药品口岸检验通知书》并附上述资料一份，无需办理《进口药品通关单》

看似简单的报关报检的流程，其实会有很多细节方面的问题需要注意，特别是在药品进口报关的过程，需要准备的资料还是比较多的，我公司清关能力是可以的，所以台湾--大陆往返运输包税双清到门的渠道，无论是鼻咽炎药 感冒药 ....还是仿牌粉末液体电子货物都是走的相当顺利。现在台湾进口到大陆的很多公司都停接了食品药品化妆品，如果有朋友的货物也遇到了困难请找我们公司来帮忙，价格合理渠道安全我们是报着的诚意拿百分之九十以上的把握来服务客户，希望我们能长期合作共同发展。

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