湖州申请欧盟美国日本产品认证

一、品进口报关的基本流程

国外（包括台湾、香港、澳门）食品进入中国大陆成为合格产品正规市场上销售经过以下步骤：

食品进口流程：进口食品有符合中国标签法GB7718的合格中文标签，食品添加剂进口满足GB2760,具体不同品或者食品进口都是有不同国标要参照的，具体问题具体分析，欢迎来电或者发邮件咨询

食品进口第二步：办理品进口批文（也就是品进口备案，手续繁杂，办理时间长）。

食品进口第三步：报关、报检、产品国标分析、产品检验检疫

食品进口第四步：检验检疫合格后颁发标签合格、产品质量合格的《进口CIQ卫生证书》

食品进口第五步：进口产品在海关、商检\CIQ、中文标签贴好等手续办齐正规上架销售。



其他食品进口报关可以随时电话或者邮箱联系：



二、品进口报关手续需要提交的资料

《食品管理办法》规定的资料

1.食品进口申请表

2.食品的配方、生产工艺及质量标准

3.毒理学安全性评价报告

4.功能评价报告

5.食品的成分名单以及成分的定性或定量检验方法、稳定性试验报告

6.产品的样品及其卫生学检验报告

7.标签及说明书

8.有关文献资料。

9.其他普通食品进口需要的资料（产地证，卫生证，检测报告，成分表，箱单，，合同，提单等其他申报资料）

品进口报关|清关手续　　

注册加工中心的周期太长了，有没有办法尽快进口？

如果按普通食品进口到中国是无需进行注册的，只要进行中文标签备案就可以办理进关了，这样大约只需要2、3个月的时间。但不是所有产品都可以按普通食品进口的。如果您的产品须要强调具有某种功能，或者所用的原料不在国家普通食品允许使用的范围里，那么就按加工中心进行注册。

如果无法确定的产品属于普通食品还是加工中心，可以拿样品、配方、说明书向我司进口部专员咨询，他们有丰富的注册经验，基本上能帮您断定这个产品是否需要按加工中心进行注册。

食品进口报关流程：

1：收货人备案

2：出口商备案以及生产商备案

3：中英文标签备案

4：货物到港，码头换单

5：进口报检，出通关单

6：进口报关

7：海关系统审单 出税单

8：人工审单（税单）

9：缴税

10：海关查货 放行

11：商检查货，抽样检验

12：商检局出检验检疫卫生证书

进口食品的进口商或者其代理人应当按照规定，持下列材料向海关报关地的检验检疫机构报检：

（一）合同、invoice、装箱单、提单等必要的凭证；

（二）相关批准文件；

（三）法律法规、双边协定、议定书以及其他规定要求提交的输出国家（地区）检疫（卫生）证书；

（四）进口预包装食品，应当提供进口食品标签样张和翻译件；

（五）进口尚无食品安全国家标准的食品，应当提供卫生行政部门出具的许可文件；

（六）进口食品应当随附的其他证书或者文件。

报检时，进口商或者其代理人应当将所进口的食品按照品名、、原产国（地区）、规格、数/重量、总值、生产日期（批号）及国家质检总局规定的其他内容逐一申报。

备案中文标签所需的资料：

1、标签检验备案表（申请书）

2、原外文标签样图片(前和后的标签资料)；

3、原外文标签翻译件(前和后的标签资料)；

4、中文商标设计样张(前和后的标签资料)；

5、食品、饮料的原产地；

6、中国经销商营业执照、电话号码；

7、外国生产商公司名称；

8、食品、饮料的样品

9、国家商检局部门需要的其它资料。

加工中心的开发生产和服用与药品不同，尤其是以中草药为原料的加工中心。加工中心不可能具有象药品一样的治病的性，但要求它。

加工中心系指表明具有特定功能的食品。即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以疾病为目的的食品。

1．由通常食品所使用的材料或成分加工而成。

2．以通常形态和方法摄取。

3．标有生物调整功能的标签。

食品进口报关一般手续：
1、前期商检备案——国外发货 （备案可以提前办理）
2、码头换单——缮制报检报关资料
3、商检出通关单——进口报关 （交税、海关查货、抽样）
4、海关放行——商检抽样——商检查验--加贴中文标签--提货

食品含有一定量的成分，能调节人体的机能，具有特定的，适用于特定人群。一般食品不具备特定功能，无特定的人群食用范围。

三提供申请注册的进口食品的通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料(从国家食品药品监督管理局数据库中检索)。

第三步：整理申报资料取得检验报告后，申请企业应当按照规定准备申报资料和样品。 第四步：形式审查 主管部门将对申报资料的规范性、完整性进行审查（5个工作日）。对于符合要求的资料会发出受理通知书。对不符合要求的资料会发出补正通知书，企业应根据补正要求对资料进行补正。 对于进口产品，除按国产产品申报需要的资料进行提交外，还需要提供以下资料： 1．申请企体登记文件]。 2．申请企业为上市食品类产品生产企业， 3．生产企业符合当地相应生产质量管理规范的文件。 4．由厂商常驻中国代表机构办理注册事务的，应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。生产厂商委托境内的代理机构负责办理注册事项的，需提供经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构营业执照复印件。 5．产品在生产国（地区）生产销售一年以上的文件和出口国允许产品上市销售。